Un afectado por un raro síndrome facial viaja 10.000 kilómetros para reconfortar a un niño con la misma enfermedad
SOCIEDAD
Padecen una enfermedad que provoca severas deformaciones faciales
07 dic 2014 . Actualizado a las 17:29 h.Arrived in beautiful Adelaide to meet this little superstar. #adelaide #australia #treachercollins #lovinglife pic.twitter.com/XKTNbe5nnl
— Jono Lancaster (@Jono_Lancaster) noviembre 17, 2014
Lancaster, uno de los portavoces más conocidos de esta rara afección, ha protagonizado varios documentales sobre su aspecto físico y ahora participa en una gira para dar a conocer la enfermedad entre la población y despejar los prejuicios.«Crecí con Treacher Collins. Me sentía solo, como si no existiera más gente en el mundo que se pareciera a mí», ha declarado al diario Adelaide Now.Su visita al pequeño Zackary reside en el deseo de Lancaster, nunca cumplido, «de haber conocido a alguien parecido» cuando era joven. «Alguien con un empleo, con una pareja, que dijera 'eres capaz de esto'».Si bien la enfermedad no se puede curar, Zackary se someterá el año próximo a una serie de operaciones de reconstrucción -centradas particularmente en su mandíbula- para que respire con mayor facilidad, según ha informado el 'Adelaide Now'.