Zeltia prueba un segundo fármaco contra el alzhéimer y releva al director de Pharmamar

Neuropharma, la filial del grupo farmacéutico Zeltia especializada en la investigación y desarrollo de medicamentos contra enfermedades neurodegenerativas, iniciará la semana próxima los ensayos clínicos para el tratamiento de la enfermedad de Alzhéimer con un nuevo fármaco, el segundo que desarrolla contra esta dolencia.? La compañía informó ayer a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV) de la aprobación por parte de las autoridades del Reino Unido de los ensayos clínicos en humanos con su molécula ?NP-61 contra el alzhéimer. Los laboratorios de Neuropharma ya han diseñado la fase I de investigación, que consiste en el estudio de la seguridad del fármaco en voluntarios sanos, en la unidad que MDS Pharma Services tiene en Belfast. El objetivo es definir la dosis óptima para el posterior diseño de las fases clínicas II y III, que todo medicamento debe superar antes de recibir el visto bueno para su salida al mercado. Neuropharma, que se creó en el año 2000 y es propiedad en un 59% del grupo Zeltia y en un 41% de otros inversores privados, tiene como misión principal el desarrollo de medicamentos contra las enfermedades degenerativas cerebrales, y su prioridad ahora se centra en el alzhéimer, una enfermedad que se ha convertido en la causa más frecuente de demencia en las personas mayores, no tiene cura y produce de forma gradual la pérdida de las neuronas cerebrales por una causa hasta ahora desconocida. Cese en Pharmamar Por otra parte, Pharmamar, otra de las filiales biotecnológicas del grupo gallego Zeltia especializada en el desarrollo de fármacos antitumorales, comunicó ayer a la CNMV el nombramiento de Pedro Santabárbara como nuevo director médico, en sustitución de Enrique Sendagorta, hasta ahora director general de la firma, que deja de prestar sus servicios en la compañía. Santabárbara se incorporó a la empresa en julio del 2005, y en ella ha ejercido como director sénior de desarrollo clínico hasta su nuevo nombramiento.? Licenciado en Medicina en 1974, Santabárbara es especialista en Medicina Interna y Oncología Médica, con una experiencia en la industria farmacéutica que supera los 17 años. Durante 13 de esos 17 años trabajó en el ámbito del I+D enfocado exclusivamente a la Oncología, tanto en grandes multinacionales como en compañías biotecnológicas de Europa y de Estados Unidos. El relevo en la dirección de Pharmamar se produce a pocos meses, quizás semanas, de que la Agencia Europea del Medicamento (EMEA, de sus siglas en inglés) autorice o no la comercialización del Yondelis, un antitumoral que podría convertirse en el primer producto de la firma que salga a la venta. Zeltia presentó la solicitud para vender el Yondelis en la Unión Europea para el sarcoma de tejidos blandos en julio del 2006. Los dictámenes de la EMEA tardan en ver la luz entre 8 meses y un año.