Europa impulsa Zepsyre, la gran promesa comercial de Pharmamar

Era la buena noticia que necesitaba. Las acciones de Pharmamar repuntaron al fin hasta un 7 % después de que la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés), diera su opinión positiva a la designación Zepsyre como «medicamento huérfano» para el tratamiento del cáncer de pulmón de célula pequeña.

Esta distinción acelera los trámites de aprobación de nuevos medicamentos para el tratamiento, la prevención o el diagnóstico de una enfermedad para la que no existe un tratamiento efectivo en el mercado, como ocurre con la dolencia abordada por Pharmamar.

Zepsyre, la gran promesa comercial del grupo, está demostrando resultados en donde antes han fracasado 60 medicamentos de otras tantas compañías que lo han intentado: frenar el avance del cáncer de pulmón de célula pequeña, una enfermedad que provoca 200.000 muertes al año en el mundo. Los ensayos clínicos son más que prometedores. «Tenemos altas probabilidades de que pueda aprobarse», ha dicho el presidente del grupo en su última junta general de accionistas celebrada en Vigo en junio del 2018. La compañía de origen gallego, y con una de sus principales filiales químicas (Zelnova-Zeltia) instalada en O Porriño, estima las ventas de este fármaco en 1.000 millones de euros al año.

La Comisión Europea todavía no se ha pronunciado sobre la autorización de Aplidin, el antitumoral al que la EMEA (la Agencia Europea del Medicamento) ha puesto la proa. Solo supondría 100 millones de euros de ventas al año, pero se convertiría en una victoria moral para el grupo, como lo fue Yondelis, que hoy se vende en 80 países.

El grupo confía en que en el 2019 se consolide la recuperación de su valor accionarial y se plantea salir a bolsa en Estados Unidos a partir del tercer trimestre.