La entidad se amplía para representar a los enfermos de fatiga crónica Acofifa edita un libro sobre los últimos tratamientos médicos para paliar la dolencia
13 oct 2004 . Actualizado a las 07:00 h.La Asociación coruñesa de fibromialgia estrenó esta semana una página web para divulgar la información sobre la enfermedad que recibe de médicos y asociaciones internacionales. En acofifa.org los afectados podrán consultar además las actividades de la entidad, que incluyen el apoyo de una trabajadora social, terapia de apoyo psicológico, jornadas divulgativas, tertulias, talleres diversos, ozonoterapia, estiramientos y hasta una gran cena baile de fin de año. En cualquier caso, ésas no son las únicas novedades de la asociación. Según detalló ayer un portavoz de la entidad coruñesa, «anteriormente éramos Acofi, pero hemos decidido representar también a los afectados por el síndrome de fatiga crónica (encefalomielitis miálgica), ya que este colectivo no tenía adónde acudir para conseguir información y apoyo para su enfermedad. Por este motivo, pasamos a partir de ahora a llamarnos Acofifa». La entidad avanzó también que acaba de editar un libro sobre las últimas investigaciones realizadas en torno a la fibromialgia y basado en una conferencia impartida recientemente por el doctor Manuel Martínez-Lavín, jefe del servicio de reumatología del Instituto de Cardiología de México. No sentirse solo El mismo portavoz animó a los afectados por estas enfermedades a asociarse y a participar en las actividades organizadas por la entidad. «Son enfermedades invisibles, mal conocidas, y es importante no sentirse solo y aprender a vivir con ambos males, que causan mucho dolor y fatiga», señalaron desde la entidad coruñesa.