Merck & Co presenta una pastilla que reduce a la mitad el riesgo de muerte por covid
SOCIEDAD
La farmacéutica pedirá el uso de emergencia en Estados Unidos para el que puede convertirse en el primer antiviral contra el coronavirus
01 oct 2021 . Actualizado a las 20:26 h.La empresa farmacéutica Merck & Co., conocida como MSD fuera de Estados Unidos y Canadá, y Ridgeback Biotherapeutics indicaron este viernes que su tratamiento oral ha reducido en alrededor del 50 % el riesgo de hospitalización o muerte entre pacientes con covid-19, según los resultados de un estudio clínico.
Merck y Ridgeback Biotherapeutics, que desarrollaron el medicamento, solicitarán una autorización para su uso en emergencia a las autoridades sanitarias de Estados Unidos y pedirán permisos de comercialización en otras agencias regulatorias en el mundo.
En su anuncio, Merck indicó que el análisis interno de los resultados en el uso del compuesto Molnupiravir mostró que el 7,3 % de los pacientes que recibieron el medicamento fueron hospitalizados dentro de los 29 días siguientes.
Dentro de los 29 días de la prueba, el 14,1 % de los pacientes que recibieron un placebo, fueron hospitalizados o murieron.
No hubo muertes entre los pacientes que recibieron Molnupiravir, mientras que sí murieron ocho pacientes del grupo que recibió un placebo.
«Si se autoriza el uso, Molnupiravir podría ser el primer medicamento antiviral de uso oral para el covid-19», añadió la firma.
Molnupiravir se administra por vía oral y funciona inhibiendo que el coronavirus se replique dentro del cuerpo.
«Se necesitan de urgencia más herramientas y tratamientos para combatir la pandemia del covid-19, que se ha convertido en la causa principal de muertes y continúa afectando profundamente a pacientes, familias y sociedades», indicó en un comunicado Robert Davis, el presidente de Merck.
«Con estos resultados impresionantes, somos optimistas en el sentido de que molnupiravir pueda convertirse en un medicamento importante como parte del esfuerzo global para luchar contra la pandemia», agregó.
Los 775 participantes en la prueba tenían covid-19 sintomático y confirmado en el laboratorio, y se les asignó al azar la administración de molnupiravir o del placebo dentro de los cinco días siguientes a la aparición de los primeros síntomas.
El informe señaló, además, que ninguno de los participantes había recibido vacunas contra el covid-19 y tenían al menos una condición subyacente que les ponía en riesgo mayor de desarrollar un caso más grave de la enfermedad.