Este suero puede ser almacenado, manipulado y distribuido a temperatura de frigorífico. Los datos sobre su eficacia contra la variante ómicron son limitados
20 dic 2021 . Actualizado a las 15:34 h.La Agencia Europea del Medicamento (EMA) respaldó este lunes el uso de la vacuna estadounidense Novavax, que se fabrica en O Porriño, por ser segura y eficaz, por lo que recomendó autorizar su licencia, convirtiéndose en la quinta vacuna en superar el filtro científico europeo en esta pandemia.
Este suero se recomienda para adultos mayores de 18 años, debe administrarse en dos dosis, con 21 días de diferencia, y puede ser almacenado, manipulado y distribuido a temperatura de frigorífico. El dictamen de la EMA es el paso previo a que la Comisión Europea otorgue la autorización de comercialización condicional (CMA), sujeta a que la farmacéutica investigue, estudie y comparta datos emergentes sobre la vacuna durante los próximos años.
El grupo Zendal, del que depende Biofabri, aseguró que la aprobación de la vacuna por parte de la EMA «es una muy buena noticia». «Nosotros -aseguran fuentes de la empresa- seguiremos trabajando en la fabricación de su antígeno y a partir de ahora se abre una etapa en la que Novavax decidirá los siguientes pasos».
Ante el espaldarazo recibido, Zendal asegura que la empresa «cuenta con todo el potencial, equipo técnico y humano, para ser un referente en la fabricación de vacunas en Europa».
El comité de medicamentos humanos (CHMP), que se reunió este lunes en un encuentro extraordinario para concluir su evaluación, respaldó por consenso que los datos son «sólidos» y cumplen los criterios de la Unión Europea en cuanto a eficacia, seguridad y calidad. Cuando se realizaron los estudios de la vacuna, las variantes del SARS-CoV-2 que circulaban eran la original, así como alpha y beta, por lo que la EMA subraya que «existen datos limitados sobre la eficacia de Nuvaxovid (nombre comercial de la vacuna) frente a otras variantes, incluida ómicron».
Para alcanzar su conclusión, el CHMP analizó los resultados de dos ensayos clínicos que involucraron a más de 45.000 personas en total: en el primero -realizado en México y Estados Unidos- hubo una reducción del 90,4 % en el número de casos sintomáticos desde siete días después de la segunda dosis. En el segundo estudio, que se realizó en el Reino Unido, se observó una reducción similar en pacientes sintomáticos que recibieron la vacuna, lo que situó su eficacia en un 89,7 %. «En conjunto, los resultados de los dos estudios muestran una eficacia de la vacuna para Nuvaxovid de alrededor del 90 %», dice la EMA.
Los efectos secundarios más comunes fueron «leves o moderados» y desaparecieron un par de días después de la vacunación, e incluyeron sensibilidad y dolor en el lugar de la inyección, cansancio, dolor muscular, de cabeza y en las articulaciones, malestar general y náuseas o vómitos.
Esta vacuna, también conocida como NVX-CoV2373, se basa en una forma estabilizada de la proteína S (Spike, en inglés) del virus, para la que se ha empleado una tecnología de nanopartículas de proteína recombinante. Los antígenos de la proteína purificada en la vacuna no se pueden replicar ni causan la covid-19. Es la primera vacuna basada en proteínas que la EMA recomienda contra el covid-19, una tecnología sobre la que existe abundante evidencia científica sobre su seguridad y mucha experiencia en programas de vacunación de calendario, y «apoyará las campañas de vacunación en los Estados miembros de la UE durante una fase crucial de la pandemia», añade la agencia.