«Mi hija ha cumplido ya diez años, pero es como un bebé de dos meses»

BEATRIZ ANTÓN FERROL / LA VOZ

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Por las mañanas, Fátima acude a un centro de educación especial, el Terra de Ferrol, y al mediodía vuelve a casa, donde recibe los cuidados de su familia: su madre, Ana; su padre, Antonio; y su hermano Rubén, de 17 años. Por las tardes acude a sesiones de fisioterapia y logopedia en una clínica privada
Por las mañanas, Fátima acude a un centro de educación especial, el Terra de Ferrol, y al mediodía vuelve a casa, donde recibe los cuidados de su familia: su madre, Ana; su padre, Antonio; y su hermano Rubén, de 17 años. Por las tardes acude a sesiones de fisioterapia y logopedia en una clínica privada JOSE PARDO

Ana Beojardín es madre de Fátima, una de las 50 personas diagnosticadas en España con el síndrome de deficiencia en CDKL5, una enfermedad rara que provoca epilepsia precoz

19 dic 2024 . Actualizado a las 10:52 h.

«Ahora ya puedo hablar de la enfermedad de Fátima sin echarme a llorar, pero al principio era incapaz, me temblaba la voz. Fue un batacazo muy grande». La ferrolana Ana Beojardín retrocede en su memoria

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