Jessyca, madre de Leire, con síndrome de Pfapa: «Nadie te guía, vas un poco a la deriva»
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La familia Lois Vilariño habla de lo que implica en el día a día una enfermedad autoinflamatoria. Comparten la petición de la Liga Reumatolóxica de Galicia de que existan protocolos educativos para estos menores
24 mar 2025 . Actualizado a las 19:19 h.«Leire nació y creció con esto. Es consciente de lo que le pasa, pero a veces pregunta, ‘¿por qué yo y mis compañeros no?’». Quien lo cuenta es la madre de esta niña de 7
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