Sanidad decide este lunes si se inmuniza con esta vacuna a mayores de 55 años en España
22 mar 2021 . Actualizado a las 14:23 h.Las autoridades noruegas informaron este lunes de que investigan la muerte de dos personas más tras recibir la vacuna de AstraZeneca contra el covid-19 y presentar un cuadro tromboembólico inusual.
Cuatro personas han muerto en total en este país nórdico en las últimas dos semanas con un cuadro que incluye baja cantidad de plaquetas, coágulos en vasos sanguíneos y hemorragias, similar al detectado en varios países. Otros dos pacientes siguen ingresados en el Hospital Universitario de Oslo (OAS) con síntomas similares, señalaron las autoridades, que han confirmado que varios de los muertos eran personal sanitario menor de 50 años.
«La Agencia del Medicamento no puede excluir que estos casos puedan tener una conexión con la vacuna», consta en un comunicado, que destaca que esos síntomas no se han visto en personas que han recibido las otras vacunas contra el covid-19 que se usan en Noruega, las de Pfizer-BioNTech y Moderna.
Tanto esta agencia como el Instituto de Salud Pública y el OAS colaboran en la investigación de los casos en Noruega, que junto con Dinamarca y Suecia mantiene la suspensión de la vacuna decretada hace más de una semana hasta emitir un dictamen final, anunciado para los próximos días.
Otros países europeos como Italia, España o Alemania han reanudado o tienen previsto reanudar la vacunación con AstraZeneca después de que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) asegurara el jueves pasado que no hay evidencias de relación directa con los casos, aunque tampoco lo ha descartado del todo.
Médicos noruegos ven la relación
La unidad de médicos del OAS que investiga los casos notificó ya hace cuatro días que la reacción inmunológica de la vacuna de AstraZeneca es la causante de las trombosis que sufrieron tres sanitarios ingresados en ese centro, uno de ellos muerto hace una semana.
«Hemos hecho varios hallazgos que pueden explicar la evolución clínica de los pacientes. Esos hallazgos respaldan nuestra hipótesis de que tuvieron una fuerte respuesta inmunológica que provocó la formación de anticuerpos, que pudo activar a su vez las plaquetas y causar los trombos», dijo Pål André Holme, jefe del equipo médico. Holme aseguró entonces que no veía «otra explicación posible» a esa reacción que la vacuna.
Sanidad propone ampliar la vacunación con AstraZeneca hasta los 65 años
La Comisión de Salud decidió aprobar la ampliación, que esta tarde tendrá que confirmar el Consejo Interterritorial
Sanidad retomará el miércoles la vacunación con AstraZeneca y propone que se amplíe el uso de esta fórmula en la franja de edad comprendida entre los 55 y los 65 años, después de que la Comisión de Salud Pública acordara este lunes aumentar la edad máxima de aplicación, tras analizar el informe de la ponencia de vacunas, que solicitaba este cambio.
La decisión tendrá que ser validada esta misma tarde por el Consejo Interterritorial, en el que Sanidad debatirá la propuesta con las comunidades autónomas, aunque, previsiblemente, el acuerdo recibirá el visto bueno. Algunas fuentes apuntan a que alguna comunidad podría solicitar también que este fármaco se aplique sin límite de edad, aunque este tema podría trasladarse en principio a la próxima reunión de la ponencia de vacunas.
Este nuevo acuerdo supone otro bandazo en la política de vacunación, que utilizará ahora como criterio prioritario los grupos de edad y no los sectores profesionales, ya que los expertos consideran que es lo que más influye en la hospitalización y la gravedad de la enfermedad.
Así, la vacuna de AstraZeneca se destinará a personas entre los 18 y 65 años, como habían solicitado ya algunas comunidades entre las que se incluyen Madrid, Andalucía y Cataluña. Los fármacos de Pfizer y Moderna, por su parte, se administrarán a los mayores de 65 y a los enfermos con patologías de riesgo.
De momento parece que el plan de vacunación no contempla excluir de la inmunización con AstraZeneca al grupo de mujeres jóvenes, más susceptibles de sufrir loe efectos secundarios graves, entre los que se incluyen trombos y algunos casos extraños de accidentes cerebrovasculares.
Sanidad ha seguido estrictamente el criterio de la Agencia Europea del Medicamento, que llegó a la conclusión de que la vacuna es «segura y eficaz» y que los beneficios de su aplicación superan a los riesgos, mientras continúa con las investigaciones de los casos de trombos aparecidos tras su administración.
